La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades Renales (Alcer) ha emitido recientemente un manifiesto avalado por un total de cinco sociedades cientí­ficas, entre ellas la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en el que demandan mayor atención a su patologí­a que, según informaron, padece casi un 10% de la población.

Jesús Molinuevo, enfermo renal crónico y presidente de Alcer, destacó la necesidad de invertir recursos en investigación para “enfermedades renales de origen genético o hereditario que por el momento no tienen cura”. En este sentido remarcó que estas enfermedades causan un “gran impacto emocional y coste social que exige el apoyo de profesionales en atención socio-sanitaria”.
El objetivo del manifiesto, que supone el primero que recoge los derechos y necesidades de pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC), es sensibilizar sobre una enfermedad que, según informaron, no sólo afecta a las personas que están en diálisis o han tenido un trasplante, sino a un segmento de población mucho mayor que, tal y como evidencia su manifiesto, podrí­a llegar al 9,16% de la población española y al 23,67% de los mayores de 65 años.
La doctora Elvira Fernández, miembro directivo de la Sociedad Española de Nefrologí­a, explicó que “la ERC es una enfermedad desconocida”, mientras que Molinuevo señaló que “la petición no es otra que reivindicar los derechos que corresponden a los pacientes renales como ciudadanos”, reclamando que la participación plena y activa en la sociedad de los enfermos de ERC.
Por su parte, el profesor de Filosofí­a del Derecho de la Universidad de Alcalá (UAH) Miguel íngel Ramiro afirmó que se debe asegurar “el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de acuerdo a criterios exclusivamente clí­nicos”, al tiempo que la doctora Fernández defendió abordar correctamente la patologí­a basado en su prevención, diagnóstico precoz y derivación temprana.