Un tercio de la población posee la mutación genética del gen ‘PITX2’, que dobla el riesgo de padecer Fibrilación Auricular (FA), según el estudio publicado recientemente en la ‘Revista Española de Cardiologí­a’ (REC), y liderado por un grupo de investigadores del Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mí¨diques (IMIM) de Barcelona.

Este estudio es el primer estudio realizado en España que corrobora lo que otras investigaciones ya han detectado en otras poblaciones, y es que estas variantes genéticas se asocian a un mayor riesgo de FA, una arritmia cardiaca producida en un 40 por ciento de los casos por una causa genética. Además, también se ha revisado toda la evidencia existente en la literatura biomédica sobre estas caracterí­sticas genéticas y su asociación con la presencia de FA.

Así­, en la primera fase del estudio se analizaron a 257 pacientes con FA y se compararon los datos genéticos con 379 personas que no tení­an esta arritmia. Los resultados han desvelado que las personas con FA tienen más frecuentemente estos marcadores genéticos. En concreto, se observó que aquellas personas que tienen el marcador ‘rs2200733’ en el gen ‘PITX2’ tienen el doble de riesgo de padecer fibrilación que aquellas personas que no tienen esta variante genética. Además, también se ha visto que tener la variación genética ‘rs7193343’ en el gen ‘ZFHX3’ se asocia a un 20 por ciento más de riesgo de padecer FA. Además, otro dato que ha revelado la investigación es que aproximadamente un 14 por ciento de los casos de FA están relacionados con la presencia de la variante más grave, la del gen ‘PITX2’, y que aproximadamente un 5 por ciento de los casos estarí­a relacionado con la variante en el gen ‘ZFHX3’.