El Consejo Superior de Investigaciones Cientí­ficas (CSIC) ha participado en un estudio internacional que ha identificado 43 genes de riesgo de padecer lupus eritematoso sistémico, una enfermedad autoinmune de origen desconocido y que, de momento, no cuenta con un tratamiento especí­fico.

Los hallazgos de este trabajo, que se ha publicado en la revista ‘Nature Genetics’, abren nuevas ví­as en el campo de la medicina genómica para una afección que sufren entre 40.000 y 50.000 personas en España, según la Federación Española de Lupus.

El lupus eritematoso sistémico puede afectar a diferentes órganos. Los pacientes presentan sí­ntomas en los pulmones, el cerebro, el corazón, los riñones o la piel, entre otros y de ahí­, apuntan los expertos, el reto que se plantea a la hora del diagnóstico de la enfermedad. 15.000 voluntarios En el estudio, que se ha llevado a cabo en Europa, han participado más de 7.000 enfermos de lupus y 15.000 personas sanas a las que se ha realizado análisis de un millón de marcadores genéticos mediante herramientas que examinan el genoma completo. «La identificación de estos genes nos permiten dar un salto enorme en el conocimiento de las bases moleculares de la enfermedad.

Por último, los resultados muestran que la alteración del sistema inmune innato y adaptativo es clave en la aparición del lupus», explica Javier Martí­n, investigador del CSIC en el Instituto de Parasitologí­a y Biomedicina López-Neyra de Granada. Los cientí­ficos señalan que los nuevos hallazgos facilitan el desarrollo de nuevos biomarcadores y de tratamientos más especí­ficos que se prevé mejoren la calidad vida de los pacientes lúpicos.