España apoya la adaptación y revisión de la legislación sobre ensayos clí­nicos en la Unión Europea, con el fin de hacerla atractiva para realizar estos estudios. Así­ se lo ha trasladado la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, al comisario europeo de Salud y Consumo, Tonio Borg, en el transcurso de la reunión que ambos han mantuvieron esta semana, en la sede del ministerio.

España, sostiene el Ministerio de Sanidad, ya ha dado pasos importantes en este sentido, pues está revisando su regulación de Ensayos Clí­nicos y ha propuesto un Registro Estatal. La ministra también ha valorado la creación de un Portal único de Ensayos Clí­nicos Europeos y una base de datos. Sin embargo, ha apuntado la necesidad de que sea compatible y complementario con las herramientas de ensayos clí­nicos nacionales pues en España, por ejemplo, ya hay un portal. Además, ha propuesto añadir a este sistema una base de datos sobre medicamentos no autorizados en la UE, con el fin de dar soporte en la evaluación de los aspectos de calidad y seguridad de estos medicamentos.

Éste ha sido sólo uno de los asuntos tratados en el encuentro. El comisario europeo y la ministra también han abordado dos de las cuestiones normativas de mayor actualidad en la UE: la transposición de la directiva de Asistencia Sanitaria Transfronteriza, y la Directiva sobre Productos del Tabaco. Sobre la primera directiva Mato ha manifestado a Borg que el Gobierno de España está aprovechando el proceso de transposición de la Directiva para incorporar criterios de mejora y reforzar el sistema sanitario español.

Además, acerca de la propuesta Directiva de Productos del Tabaco, recientemente aprobada, cuyo objetivo es evitar que los adolescentes se inicien en el hábito de fumar y disminuir el consumo de tabaco, la ministra ha expresado su satisfacción por el acuerdo alcanzado en el Consejo de junio, al que España ha contribuido de manera muy activa. Por otra parte, la ministra también se ha mostrado partidaria de avanzar en la normalización y estandarización de la información clí­nica y del modelo de organización de la asistencia sanitaria dentro de la Unión Europea. En este sentido, ha propuesto a la Comisión que se apoyen las estrategias para avanzar en la interoperabilidad entre paí­ses.

Por último, la ministra y el comisario han coincidido en destacar la colaboración cientí­fica de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria con la Agencia Europea (EFSA), para evaluar y comunicar los riesgos alimentarios.