El Boletí­n Oficial de la Junta de Andalucí­a (BOJA) publica este lunes la Orden por la que la Consejerí­a de Salud crea el registro de personas con anomalí­as connatales causadas por la talidomida en Andalucí­a, con el fin de garantizarles un adecuado seguimiento y mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención.

Este medicamento, comercializado en los años 50 del pasado siglo, se considera responsable de malformaciones en casi 10.000 personas, de las que entre 1.500 y 3.000 se produjeron en España. Se considera que el uso de la talidomina es la causa de malformaciones en casi 10.000 personas, de las que entre 1.500 y 3.000 están en EspañaLa creación del registro conlleva un procedimiento de evaluación para ofrecer, a toda persona que lo solicite, la posibilidad de identificar la relación de causalidad entre la malformación que presenta y el uso de talidomida. Según se indica en un comunicado, ello facilitará un reconocimiento oficial de la Administración sanitaria de cara a posibles reclamaciones de los afectados ante los tribunales. La información recopilada en este fichero será suministrada por las personas afectadas o, en su caso, por sus representantes legales a través de un formulario especí­fico de solicitud, así­ como de la evaluación realizada por las Unidades de Valoración Médica de Incapacidades (UVMI). El registro contará con las máximas garantí­as de confidencialidad, seguridad e integridad de los datos que se incluyen. El nuevo instrumento, adscrito a la Consejerí­a de Salud, permitirá asimismo disponer de información fiable, actualizada y completa para determinar el número y la situación de las ví­ctimas, así­ como el alcance real del problema en la comunidad autónoma. Esta información permitirá a la Junta planificar polí­ticas de salud en relación con las personas con anomalí­as connatales causadas por talidomida y contar con la información necesaria para orientar la elaboración y evaluación de actividades de prevención, planificación sanitaria y asistencia a las personas inscritas. La talidomida es un principio farmacológico desarrollado por la multinacional Grí¼nenthal en 1953. Por sus propiedades sedantes e hipnóticas se convirtió en una alternativa a los barbitúricos y fue también comercializado para el tratamiento sintomático de las náuseas y los vómitos durante el embarazo. Poco después de su introducción en el mercado se observó un incremento de nacimientos de niños con serias malformaciones, como consecuencia de la exposición del útero materno al fármaco.