La responsable de Sanidad del Grupo Parlamentario Socialista, Teresa Rosique, ha presentado una moción en la que pide al Gobierno regional que inste al Gobierno de la Nación a que exima del copago a todos los pacientes afectados por cualquier patologí­a catalogada como enfermedad rara, tanto en la prestación farmacéutica, prestación ortoprotésica, prestación con productos dietéticos, como en el transporte sanitario no urgente realizado bajo prescripción facultativa y por razones clí­nicas.

Precisamente, el PSOE pide que se exima del copago a los pacientes afectados por enfermedades raras Ampliar foto Y es que, para Rosique, el Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, “supone un cambio en profundidad del modelo de Sistema Nacional de Salud que los ciudadanos españoles habí­amos conquistado en los años de democracia”, según han informado fuentes socialistas en un comunicado.

Asimismo, señaló que son muchos los aspectos esenciales que se han modificado y que afectan a las garantí­as de los derechos de los ciudadanos, a los criterios de acreditación al derecho a la asistencia sanitaria, que deja de ser universal, y a la ordenación de las prestaciones. En relación con el copago, el Real Decreto-ley 16/2012 establece un nuevo procedimiento y un nuevo sistema de aportaciones en el ámbito de la prestación farmacéutica, prestación ortoprotésica, prestación con productos dietéticos y en el transporte sanitario no urgente, realizado bajo prescripción facultativa y por razones clí­nicas. “Para los pacientes afectados por enfermedades raras y para sus familias, estas medidas suponen una carga inasumible que agravará de manera muy relevante su situación clí­nica y social”, ha subrayado.

La moción argumenta que las enfermedades raras suponen un desafí­o para los servicios sanitarios, ya que en este ámbito se engloban numerosas patologí­as que suelen tener graves consecuencias para la salud de los pacientes afectados y, en su inmensa mayorí­a, con escasos instrumentos terapéuticos para su curación y cuidado sanitario. Al hilo, Rosique manifestó que tanto los pacientes como sus familias “requieren un importante apoyo de los servicios sociales para poder sobrellevar su carga y sufrimiento. El Sistema Nacional de Salud elaboró y aprobó una Estrategia para las Enfermedades Raras, con el fin de ofrecer las mejores respuestas a los pacientes y a sus familias”.

Por último, en España el número de personas afectadas por enfermedades raras alcanza los 3 millones y en la Región de Murcia esta cifra se sitúa en 85.000 personas, que se verán afectadas por las medidas de recortes y copago recogidas en el Real Decreto 16/2012 de 20 de abril. “Es de justicia que los Grupos Parlamentarios representados en esta Asamblea apoyemos a estas personas”, concluye.