Los afectados de Esclerosis Múltiple (EM) demandan que en el momento en que son diagnosticados de la enfermedad, les sea reconocido de modo automático el grado de discapacidad y obtengan el certificado correspondiente.

Actualmente, el proceso no es nada homogéneo y depende de varios factores. En función de la comunidad de residencia del afectado, se conceden más o menos certificados y, dentro de la misma, hay variaciones en función del tribunal de valoración que le corresponda. Rosa Marí­a Villar Cordobés, presidenta de Fegadem, la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple, y de ACEM, la Asociación Compostelana de EM, asegura que ha visto “reconocimientos del 2 % vergonzosos” y otros, inexplicablemente, se han ido a su casa tras pasar por un tribunal médico sin que le reconocieran nada.

La razón se encuentra en que la enfermedad ataca de muy diferentes formas y mientras algunos enfermos muestran sí­ntomas muy visibles, como incapacidad para andar o coger objetos con las manos, otros, que en sus brotes sienten mareos, dificultad para tragar o problemas cognitivos, no lo tienen tan fácil. Por esta razón, desde la federación gallega demandan un reconocimiento desde el mismo momento en que a una persona le diagnostican EM del 33 %, el mí­nimo para poder optar a los beneficios que marca la ley. Después, dependiendo del grado de afectación de la enfermedad, cada persona pasarí­a por el tribunal médico que evaluarí­a si su discapacidad es superior.