Cientí­ficos de la Escuela de Medicina Icahn, el Instituto Scripps de Investigación del Cáncer, el Colegio de Medicina Albert Einstein y el Centro de Biologí­a Estructural de Nueva York, en Estados Unidos, han identificado la primera molécula pequeña capaz de inhibir simultáneamente las diferentes ví­as de señalización activadas por oncogenes RAS.

Los genes RAS están mutados en más del 30 por ciento de los cánceres humanos y representan uno de los objetivos más codiciados del cáncer para los desarrolladores de medicamentos. Sin embargo, este objetivo ha sido difí­cil de alcanzar debido a la ausencia de cualquier bolsillo de unión del fármaco en la proteí­na RAS mutante. El nuevo estudio, publicado en ‘Cell’ por investigadores de la Escuela de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí­ y dirigido por E. Premkumar Reddy, ha identificado este nuevo mecanismo para atacar este importante este gen del cáncer.