La doctora Rosa ílvarez, del Grupo Español de Investigación en Sarcoma (Geis); Marí­a José Ruiz, de la junta directiva de la Asociación Española de Afectados por Saracomas (Aeas), y Alberto Martí­nez, patrono de la Fundación Mari Paz Jiménez (que ayuda a enfermos de sarcoma), coincidieron este lunes en denunciar que la falta de información sobre el sarcoma, un tipo de cáncer poco frecuente, retrasa su diagnóstico y, por lo tanto, también dificulta su tratamiento y curación.

“Con demasiada frecuencia, el primer especialista que atiende al paciente con sarcoma no es capaz de identificarlo y esto juega en su contra. Cualquier masa en partes blandas deberí­a considerarse potencialmente maligna si es superior a cinco centí­metros, aumenta de tamaño, o produce dolor. En estos casos, los pacientes deben ser remitidos a un centro de referencia para ser atendidos por un equipo multidisciplinar integrado por oncólogos, radioterapeutas, traumatólogos y cirujanos”, señaló la doctora Rosa ílvarez, secretaria de Geis, en una rueda de prensa en donde se presentó también el lema del Dí­a Nacional del Sarcoma, que se conmemora el 20 de septiembre y que este año es: ‘Hagamos que lo raro no sea también desconocido’. Para la doctora ílvarez, la formación de los profesionales sobre esta patologí­a es fundamental para asegurar su detección y, por tanto, la derivación temprana a un centro de referencia. En su opinión, “junto con la formación de los profesionales, se debe informar a la población sobre el sarcoma, una enfermedad poco conocida, ya que muchas veces es el propio paciente quien no le da la importancia suficiente y acude tarde al médico”.