Bloquean una proteína clave en la esclerosis lateral amiotrófica
Científicos de los Institutos Gladstone y la Universidad de Stanford han descubierto cómo a través de la modificación de un gen se detiene la acumulación de tóxicos de una proteína que se encuentra en las células nerviosas. Estos resultados, publicados en ‘Nature Genetics’, apuntan a una nueva táctica para tratar una variedad de afecciones neurodegenerativas, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig).
El nuevo descubrimiento pone de relieve la importancia de la investigación colaborativa e interdisciplinaria cuando se trata de estudiar complejas enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica.
En el nuevo estudio, han descrito cómo la desactivación de un gen llamado DBR1 en células de levadura y en neuronas obtenidas de ratas puede proteger ambos tipos de células de los efectos tóxicos de TDP-43 – una proteína que juega un papel clave en la ELA
