Los pacientes piden que la…

Tras el cierre de las Cortes Generales por el adelanto electoral al próximo 23 de julio muchas de las normativas, que se encontraban en una fase de debate o tramitación, se han paralizado. Entre ellas, la ley ELA.

De nuevo, por el día mundial de la ELA, los pacientes han salido a la calle para reivindicar que la ley ELA se haga realidad en el mínimo plazo posible. Es una de las cuestiones a tratar que le piden al nuevo gobierno que salga de las urnas.

En España hay unas 3.000 personas con ELA, lo que se traduce en un nuevo diagnóstico cada 10 horas. De igual forma, cada año 900 personas son diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras 900 fallecen a causa de esta patología.