Un grupo de pacientes con atrofia muscular espinal, a través de una asociación, ha pedido al Ministerio de Sanidad que el acceso “sin restricciones” a los tratamientos contra su enfermedad.

Una propuesta también respaldada por la Cámara Baja que instará al Gobierno a facilitar el acceso a unos tratamientos más óptimos. De igual forma, se reclama la financiación de dichos medicamentos para garantizar la equidad y la no generación de brecha social en el cuidado de enfermedades de este tipo.