Algunos pacientes diagnosticados de fibromialgia tiene mutaciones en el ADN mitocondrial, lo que podrí­a causar la herencia en algunas familias. Lo acaba de descubrir el Grupo de Investigación Etiologí­a y Patogenia Periodontal, Patologí­a Oral y Enfermedades Musculares de la Universidad de Sevilla, adscrito al Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), que además han demostrado que la activación del complejo NLRP3-inflamasoma provoca el agravamiento de los sí­ntomas.

Este estudio, publicado en el «Journal of Medical Genetic», se ha realizado en fibroblastos y células sanguí­neas de una familia de pacientes con fibromialgia así­ como fibroblastos de pacientes con enfermedad de MELAS, sí­ndrome de Merrf o la enfermedad de Leber. Además, se usaron células cí­bridas que poseí­an un núcleo celular sano y las mitocondrias trasplantadas de la principal paciente. La fibromialgia es una enfermedad de gran prevalencia en todo el mundo y que se caracteriza por dolor crónico difuso así­ como un conjunto de sí­ntomas similares a los presentados por las enfermedades mitocondriales como intolerancia al ejercicio, fatiga, miopatí­a y disfunción mitocondrial. Una de las grandes incógnitas de la fibromialgia es si existe herencia familiar.