La migraña es un tipo de dolor de cabeza muy intenso y altamente discapacitante que padece hasta un 12-16% de la población general, sobre todo mujeres y muy especialmente una vez que han llegado a la menopausia.

Unas migrañas que, además de ocasionales, pueden tener un carácter crónico. De hecho, hasta un 1% de los adultos de todo el mundo padece migrañas crónicas, es decir, al menos 15 dí­as por mes. Y en este caso, los tratamientos desarrollados para prevenir los episodios no suelen ser demasiado efectivos, más que nada por el tiempo que requieren, ciertamente excesivo, para llegar a producir su efecto.

Sin embargo, investigadores de la compañí­a Teva Pharmaceuticals en Frazer (EE.UU.) parecen haber dado con un compuesto que podrí­a prevenir las migrañas tras un tratamiento de solo unos pocos dí­as. Como explica Marcelo Bigal, director de esta investigación publicada en la revista «Neurology», «la migraña crónica afecta a un 1% de todos los adultos, pero menos de un 5% de los afectados recibe un diagnóstico correcto y un tratamiento adecuado.

Además, la mayorí­a de las personas que reciben un tratamiento farmacológico para prevenir estas migrañas crónicas deja de tomarlo, siendo una de las razones el largo perí­odo de tiempo que necesitan los fármacos para llegar a ser efectivos. Y en este contexto, si nuestros resultados se confirman en estudio más amplios, podrí­amos estar hablando de una situación muy emocionante para las personas con migraña». 

El nuevo fármaco, llamado ”˜TEV-48125”™, es un anticuerpo que bloquea especí­ficamente un péptido ”“concretamente, el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP)”“ implicado en la migraña. Y para evaluar su efecto, el estudio contó con la participación de261 personas que llevaban sufriendo migraña crónica durante una media de 18 años, con un promedio de 162 horas mensuales de cefaleas repartidas en 22 dí­as de cada mes. En el estudio, los participantes recibieron una inyección mensual y durante tres meses del fármaco en dosis bajas ”“87 pacientes”“ o en dosis altas (85) o de placebo (89) y registraron sus episodios de migraña en un diario.

Los resultados mostraron que, transcurrida únicamente una semana desde la primera inyección, el tiempo medio de padecimiento de las migrañas se redujo en 2,9 horas en el caso de los participantes tratados con placebo, en 9,1 horas en el de aquellos que recibieron la dosis baja de ”˜TEV-48125”™, y en 11,4 horas en los pacientes inoculados con la dosis elevada del fármaco. Es más; el beneficio del fármaco ya resultó patente a las 72 horas de su administración.