El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha autorizado el uso y la financiación pública dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) del primer tratamiento especí­ficamente aprobado para la mielofibrosis, una enfermedad rara que afecta a unas 600 personas en España.

El fármaco, el ruxolitinib, que ha sido desarrollado por la farmacéutica suiza Novartis y se comercializa con el nombre de ‘Jakavi’, representa un “gran avance” en el tratamiento de estos pacientes ya que es el primero que mejora “de forma significativa” la calidad de vida de estos pacientes y permite cambiar el curso de la enfermedad, ha defendido Felipe Fernández, director general de Novartis Oncology.

Se trata de una enfermedad que afecta a la médula ósea que principalmente aparece entre los 60 y 70 años, y los sí­ntomas más incapacitantes son la anemia, un aumento del tamaño del bazo o esplenomegalia, sudoración nocturna, dolor óseo y pérdida de peso.

Desde hace 40 años, según ha reconocido Francisco Cervantes, del Servicio de Hematologí­a del Hospital Clí­nic de Barcelona, el tratamiento de la enfermedad se basaba en el control de los sí­ntomas mediante tratamientos especí­ficos para cada uno de ellos, pero el control era “parcial”.

Sin embargo, este fármaco, que se administra por ví­a oral en dos dosis diarias, actúa especí­ficamente sobre un mecanismo subyacente de la enfermedad, la señalización descontrolada de la ví­a JAK, implicada en la producción de células sanguí­neas que da lugar a la cicatrización de la médula ósea y la producción defectuosa de células que causa el agrandamiento del bazo y otras complicaciones.