Plantean una estrategia común de acción para las farmacéuticas de España y Portugal
Farmaindustria y Apifarma han presentado conjuntamente las ‘Estrategias Integrales para el Impulso de la Industria Farmacéutica compatible con la sostenibilidad de los Sistemas Nacionales de Salud’, cuyo objetivo es poner en valor al sector farmacéutico como un aliado de los sistemas sanitarios públicos y de las sociedades modernas.
Con este documento, presentado en el marco de la Cumbre Empresarial Hispano-Portuguesa, que ha tenido lugar los días 3 y 4 de junio en la localidad de Vidago, las asociaciones nacionales de la industria farmacéutica de España y Portugal destacan que la industria presente en ambos países es fuente de empleo cualificado, estable y de alta productividad, muy competitivo en mercados exteriores y líder en I+D.
El documento destaca que los ajustes presupuestarios que han vivido ambos países desde 2010 han impactado de forma dramática en el sector farmacéutico con reducciones del gasto farmacéutico público hasta niveles de hace más de 10 años.
Sin embargo, tanto Farmaindustria como Apifarma consideran que ha llegado el momento de que se desarrolle una estrategia conjunta que garantice los tres pilares básicos sobre los que se sustenta un sistema de salud desarrollado y evolucionado. En primer lugar, reclaman un marco económico y regulatorio estable y predecible a medio y largo plazo, que permita la fijación de objetivos de evolución del gasto farmacéutico público para un horizonte temporal de al menos tres años; en segundo lugar, el documento demanda proporcionar un trato adecuado de las innovaciones en términos de precio y acceso al mercado; por último, insisten en que es necesario un mercado vertebrado y sin fragmentación regulatoria, en el que exista una definición nítida del reparto de competencias y un ejercicio escrupuloso de las asignadas a cada Administración (central y autonómica).
Al mismo tiempo, Farmaindustria y Apifarma solicitan la anulación de las medidas regionales que reinterpretan localmente las condiciones de acceso de los nuevos medicamentos aprobadas por el Gobierno central.
