El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha planteado al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que el consejo genético sea respetuoso con los derechos de las personas con discapacidad, evitando cualquier aspecto discriminatorio en la regulación que prepara el Departamento.
En sus alegaciones al proyecto de orden por la que se concreta y actualiza la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud, sometido a consultas estas semanas, el Cermi invoca la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, firmada y ratificada por España, como necesario marco de referencia normativo, en relación a las personas con discapacidad, en la regulación del consejo genético. Además de no contener elementos discriminatorios por razón o motivo de discapacidad, el Cermi propone que la orden recoja la obligación de que la información y documentación que se facilite, así­ como la comunicación y la interacción con los pacientes en los procesos de consulta precisos para el consejo genético, se atengan a los requerimientos de accesibilidad universal y diseño para todas las personas.
De igual modo, el Cermi plantea a Sanidad que en la composición del Comité Asesor para la cartera común básica de servicios de genética participe como miembro de pleno derecho un representante del movimiento social de la discapacidad, para que aporte el enfoque inclusivo en las decisiones de este órgano.