Conxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España, aboga por que el diagnóstico de esta enfermedad implique la concesión automática de la condición de persona con discapacidad en un grado de al menos el 33%, que es el mí­nimo que debe acreditarse para poder obtener ayudas públicas por razón de discapacidad.

En España hay unos 47.000 afectados por esta enfermedad. Tarruella hizo estas consideraciones en una entrevista, en la que explicó que la esclerosis múltiple avanza y deja efectos muy diferentes en cada paciente y que esto no es fácil de reflejar en el examen que hay que pasar para obtener el certificado de discapacidad, ya que los baremos existentes para medir el grado de afectación no son adecuados para esta patologí­a y para las de carácter neurológico en general. La esclerosis múltiple, incidió, cursa con sí­ntomas no siempre fáciles de encajar en los baremos que miden lo discapacitante del problema, pero que sí­ merman algunas capacidades de la persona, lo que hace que en muchas ocasiones el paciente salga de la revisión con un grado de discapacidad inferior al 33%, es decir, con el no reconocimiento legal de su discapacidad. Por este motivo y porque la enfermedad avanza, la también exdiputada de CiU y defensora desde su escaño de la salud y la mejora de los ciudadanos con discapacidad, aboga por que haya un baremo especí­fico para medir el grado de discapacidad de las personas con enfermedades de tipo neurológico, como es la esclerosis múltiple, y por que se otorgue, de partida, un grado mí­nimo de afectación del 33%.