La Asociación Estatal de Afectadas por la Endometriosis (ADAEC) ha convocado una concentración en el Hospital La Paz de Madrid para solicitar que se impulse la investigación y se mejore la atención sanitaria.

Así­ lo ha comentado a Europa Press la presidenta de ADAEC, Marí­a íngeles Poveda, quien ha lamentado la “escasa” concienciación social y conocimiento clí­nico que hay sobre esta enfermedad que afecta al 15 por ciento de las mujeres españolas.

“Nos manifestamos para luchar por una atención adecuada y especializada en la sanidad pública, para mostrar la enfermedad a la sociedad y para que se promueva un protocolo de prevención y detección precoz”, ha aseverado Poveda. Y es que, los diagnósticos suelen tardar una media de 9 años en realizarse.

Además, la presidenta de la ADAEC ha abundado en la importancia de que se creen unidades de referencia en todas las comunidades autónomas, las cuales deben de estar compuestas por un equipo multidisciplinar compuesto por ginecólogos, sexólogos, fisioterapeutas o psicólogos, entre otros.

“La endometriosis provoca dolores menstruales, abdominales, fatiga e infertilidad”, ha señalado, para avisar de que entre el 30 por ciento y el 40 por ciento de las enfermas son infértiles. Por este motivo, Poveda ha subrayado la importancia de que se “agilicen” las listas de espera de los tratamientos de fertilidad para estas pacientes.

Otra de las reivindicaciones de este colectivo es que se cumplan las directrices marcadas en la guí­a clí­nica de la enfermedad, se establezcan los criterios de valoración de incapacidad laboral y se financien los tratamientos en el Sistema Nacional de Salud.