Una enferma de esclerosis de Pamplona relata al medio “noticas de Navarra” su situación con la enfermedad. “Empecé dejando de sentir las piernas, perdí la sensibilidad. Pero iba por brotes y sobre todo me ocurría en verano. Mi médico no le dio importancia y me decía que era por falta de deporte. Llegó un momento en el que asumí que cuando llegase el verano iba a dejar de sentir las piernas”, manifiesta la joven.

A la paciente le diagnosticaron la enfermedad con 24 años, no obstante, la lleva sufriendo desde los 12 años.

La misma historia de otro vecino de un pueblo de Navarra, que fue diagnosticado esclerosis múltiple con 30 años, aunque la sufre desde los 17 años.

“No veía nada de un ojo y no sabían decirme por qué era. Pero de repente un día se me pasó y ahora veo perfectamente, aunque aquella fue la primera señal”, declara el joven.

Por esta razón, los enfermos de esclerosis múltiple reivindican y solicitan que se potencia el diagnóstico precoz. De igual modo, los dos jóvenes reclaman a la administración menores trabas a la hora de obtener la discapacidad.