Los medicamentos deberán incluir dos…

La mayorí­a de los medicamentos deberán incluir, a partir de enero de 2019, dos dispositivos de seguridad en sus envases: un identificador único, que permitirá verificar la autenticidad de cada uno de los fármacos dispensados, y un dispositivo contra las manipulaciones, que posibilitará garantizar su integridad.

La información de estos identificadores únicos se albergará en un sistema de repositorios, gestionado y financiado por los fabricantes de medicamentos e integrado por una plataforma central europea a través de la que se conectarán los sistemas de los distintos paí­ses. Así­ se puso este miércoles de manifiesto en una jornada informativa sobre el futuro sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, inaugurada por el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, e introducida por la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Belén Crespo. En el encuentro, que contó con más de 300 asistentes, se indicó que las futuras medidas de seguridad serán objeto de un desarrollo normativo en el que está trabajando el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad con el fin de proteger la cadena legal de los medicamentos frente a las falsificaciones. Se abordó, entre otros aspectos, la complejidad de la plataforma europea, que dará servicio a un total de 31 paí­ses, con cientos de miles de medicamentos comercializados, así­ como el sistema nacional y su futura operativa, que debe permitir la realización de verificaciones rápidas y fiables para no interferir en la dispensación de fármacos.