Esclerosis Múltiple España (EME) ha pedido al Gobierno nacional y a los gobiernos autonómicos el derecho de las personas con esta enfermedad al acceso a las medidas de protección social que necesitan desde el momento del diagnóstico, sin esperar a que llegue la discapacidad.

Además, tal y como manifiesta la propia asociación que 1 de cada 3 personas que sufre esclerosis no lo comunica en su empleo por el estigma social o miedo a ser despedidos.

En la actualidad, la única fórmula para que las personas con esclerosis múltiple y otras enfermedades crónicas graven tengan derecho a medidas necesarias para acceder o mantener su trabajo, estudiar o realizar adaptaciones en el hogar, entre otras, es tener el reconocimiento de un 33% de discapacidad, dato que la asociación considera insuficiente.