El 30% de los medicamentos…

El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, afirmó, durante un encuentro organizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos (Aelmhu), que “en España solo están disponibles 45 medicamentos para tratar enfermedades raras, a pesar de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene aprobados 64”.

En este sentido, el presidente del COF sevillano ha recordado las palabras de Yann Le Cam, director ejecutivo de Eurordis, que alertó de que el retraso legal para poner un medicamento huérfano en el mercado de la UE es de 180 dí­as mientras que algunos estados miembros tardan hasta 700 dí­as en hacerlo. Según Le Cam, al tratarse de medicamentos muy caros “los Estados miembros retrasan las negociaciones lo más posible para evitar tener que pagar los medicamentos huérfanos”.

Por este motivo, Pérez ha pedido a las autoridades sanitarias una revisión del proceso de fijación de precio y reembolso, así­ como la unificación de los procedimientos de posicionamiento terapéutico, con el fin de agilizar la disponibilidad de los tratamientos en nuestro paí­s y evitar que la falta de acceso se siga prolongando durante años. Por su parte, la directora ejecutiva de Aelmhu, Margarita Iniesta, ha explicado que esta asociación quiere contribuir, mediante la organización actividades, “a generar un debate productivo y una mayor coordinación entre todos los actores del sector; desde las asociaciones de pacientes hasta la administración pública, pasando por los centros sanitarios y el sector farmacéutico, con el objetivo final de conseguir que en un futuro próximo existan menos barreras y un acceso más equitativo a los tratamientos por parte de los pacientes con enfermedades minoritarias”.