La Federación Española de Fibrosis Quí­stica denunció el pasado jueves que el Ministerio de Sanidad está demorando la financiación de un fármaco que detiene los avances de una de las mutaciones de esta enfermedad, que podrí­a “salvar y mejorar la calidad de vida” de muchas de las personas que tienen esta grave dolencia.

Esta federación asegura que lleva meses reclamando la aprobación de Kalydeco en España, un fármaco que fue aprobado en julio de 2012 por la Agencia Europea del Medicamento. Asegura la Federación de Fibrosis Quí­stica que “Kalydeco corrige el defecto de la proteí­na causante de esta enfermedad, en pacientes con una de las muchas mutaciones que presenta la enfermedad, la G551D. Su administración produce beneficios indiscutibles en la salud y en la calidad de vida de estas personas”. Según la citada federación, desde que el fármaco fue aprobado en 2012 por la Agencia Europea del Medicamento y hasta la fecha 750 personas portadoras de esta mutación de la enfermedad han podido beneficiarse de él en Europa “con resultados muy satisfactorios. “Sin embargo, en España seguimos a la espera de su aprobación por parte del Ministerio de Sanidad, lo que supone una demora de casi dos años con respecto a otros paí­ses europeos y el deterioro y empeoramiento que conlleva la enfermedad en estas personas”. Por esto, los enfermos de fibrosis quí­stica vuelven a reclamar a Sanidad que financie este fármaco, algo que llevan pidiendo desde hace casi dos años.