Afectados por mieloma múltiple piden un plan de acción integral para combatir la enfermedad
Los pacientes con mieloma múltiple reclamaron el desarrollo de un plan de acción integral que incluya mejoras en el diagnóstico, información y tratamientos con el propósito de combatir la enfermedad.
Esta es una de las principales conclusiones que se extraen del estudio ‘Sensibilización social sobre la realidad de los pacientes con mieloma múltiple y sus cuidadores informales’, realizado por la doctora Emilia Arrighi, responsable de investigación del Instituto Albert Jovell de Salud Pública y Pacientes de la Universitat Internacional de Catalunya, que se ha presentado el pasado viernes en Madrid, en un acto al que acudieron Gabriela Rodríguez Macías, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, y Begoña Barragán, presidenta de la Asociación Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL). «Hay que normalizar la enfermedad garantizando la información, la formación de los doctores de atención primaria, así como impulsando la investigación y el desarrollo de planes de seguimiento global», explicó Arrighi. El mieloma múltiple es una enfermedad que afecta a la médula ósea, provocada por la proliferación y degeneración de las células plasmáticas, cuya función es producir anticuerpos. Representa el 1% de los tumores malignos y el 10% de los cánceres de sangre, siendo su incidencia de 10.000 casos en España.
