Afectados por fibromialgia, fatiga crónica y SQM denuncian la desigual atención según la CCAA
La Asociación de Fibromialgia de la Comunidad de Madrid (AFIBROM) y la Confederación Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple (SQM) denuncian en un manifiesto, realizado con motivo del Día Mundial de esta patología que se celebró el pasado 12 de mayo, una atención desigual al paciente según la comunidad autónoma en la que es tratado.
Esta patología implica procesos crónicos y sintomatologías amplias y diversas que influyen «de forma determinante» sobre los afectados tanto en su desarrollo personal y laboral como familiar y social. A pesar de que «algunas cosas van cambiando» en cuanto a la atención a los pacientes, éstas lo hacen de forma «demasiado lenta y desigual», según indicaron ambas asociaciones.
Además, lamentaron la «incomprensión e invisibilidad» a la que dicen estar sometidos los pacientes. Esto «impide el reconocimiento de la enfermedad y el acceso a un tratamiento y apoyo adecuados», señala el manifiesto. Por ello, exigen a las Administraciones un marco específico de atención sanitaria y social para los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple.
En el comunicado las asociaciones también piden al ministerio y los gobiernos autonómicos que pongan en marcha medidas «que radiquen las igualdades por padecer enfermedades que afectan mayoritariamente a mujeres». A su vez, ruegan al Instituto Nacional de la Seguridad Social a que reconozca estas patologías «como enfermedades crónicas que pueden llegar a ser invalidantes».
Por otro lado, se muestran accesibles a colaborar con la Secretaria de Estado de Igualdad e imploran a la comunidad médico-científica que tenga una actitud positiva respecto a la fibromialgia. Así, entienden, podría establecerse criterios comunes sobre el diagnóstico diferencial y tratamiento de estas patologías en el conjunto del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Por último, los portavoces de AFIBROM y la confederación insistieron en abordar la falta de formación, información e insuficiencia de recursos. «Es evidente que es preciso seguir avanzando en la investigación y desarrollar el Plan Integral de Atención a los Dolores Crónicos no oncológicos», concluyeron.
