La inactividad, el aislamiento y…

La Federación Mundial del Lupus ha dado a conocer un informe internacional para el Dí­a Mundial del Lupus, el cual pone de manifiesto cómo el lupus afecta a la vida y los retos a los que se enfrentan cada dí­a aquellas personas que lo padecen.

Casi la mitad (43%) de la gente que vive con lupus y que respondió a una encuesta reciente indicó que lo que más le preocupaba era la inactividad fí­sica y el aislamiento social debido a los efectos debilitantes que tiene la enfermedad en el cuerpo. Casi la mitad (47%) de los participantes también consideraba que su médico no comprendí­a bien la repercusión que tiene el lupus en lo cotidiano, mientras que casi un tercio (30%) creí­a que el impacto emocional estaba infravalorado en la mayor parte de los casos. Casi la mitad (47%) de aquellos que respondieron a la encuesta en lí­nea dirigida por la Federación Mundial del Lupus (WLF, por sus siglas en inglés) indicaron que querí­an que hubiese mejores opciones disponibles de gestión y tratamiento para ellos a las que pudieran acceder a través de su médico.

Estas opiniones de gente que padece lupus están incluidas en el informe “Lupus Knows No Boundaries e-Report” (informe electrónico: el lupus no conoce fronteras), elaborado gracias a la colaboración entre WLF y GlaxoSmithKline (GSK) para el Dí­a Mundial de Lupus (10 de mayo). El informe reúne experiencias de primera mano de personas que padecen lupus, sus defensores y aquellos que se encargan de su tratamiento. El informe se encuentra disponible en su totalidad en worldlupusday.org