La FDA ha aprobado el fármaco ocrelizumab (Ocrevus), un nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple recurrente y la esclerosis múltiple primaria progresiva, que se administra por ví­a intravenosa cada seis meses.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el pasado 28 de marzo el empleo de ocrelizumab (Ocrevus) ”“desarrollado por Roche”“ para tratar a los pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) y esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP), que son las dos formas de la enfermedad que padecen la mayorí­a de los afectados cuando son diagnosticados. 

Como ha explicado Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, se trata de un significativo avance para los pacientes, ya que ocrelizumab, que se administra cada seis meses por ví­a intravenosa, es el primer tratamiento de la esclerosis múltiple aprobado por la FDA que puede modificar el curso tanto de las formas recurrentes como de la EMPP, una manifestación muy discapacitante de esta patologí­a.