Primer foro europeo para la cooperación internacional en la investigación de enfermedades raras
Malta, que ejerce la presidencia de la Unión Europea, apuesta por dar prioridad a las enfermedades raras.
La Presidencia de la Unión Europea (UE) cuenta con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para el desarrollo de políticas en enfermedades poco frecuentes entre los estados miembros.
FEDER ha viajado a La Valleta (Malta) para participar en en el primer foro convocado entre los días 13 y 21 de marzo. La presidencia, que recae en Malta durante el primer semestre de este año, ha situado entre sus prioridades la cooperación sanitaria entre los estados miembros para mejorar el acceso a los tratamientos de las personas con enfermedades raras.
Una prioridad que responde a las reivindicaciones a nivel continental a través de la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS). Como resultado, este encuentro supone un «centro neurálgico para las políticas europeas en enfermedades raras, especialmente para las relativas a medicamentos huérfanos, investigación y asistencia sanitaria» explica la Directora de FEDER.
Los Estados miembros que ejercen este cargo colaboran estrechamente en grupos de tres, fijando objetivos a largo plazo y elaborando un programa común durante un período total de 18 meses. En el caso actual, Malta continúa los pasos de sus predecesores Países Bajos y Eslovaquia.
Previamente a su presidencia, los tres países miembro ya habían fijado como prioridad la cooperación entre los diferentes estados miembro, apostando por asegurar que las personas con enfermedades raras tengan acceso a medicamentos en toda Europa sin diferencias entre los países miembro.
