Un estudio ofrece una idea detallada de la genética de la diabetes tipo 2
La diabetes tipo 2 es una amenaza creciente para la salud mundial: una de cada 10 personas tiene la enfermedad o se prevé que la desarrolle durante su vida. influye el patrón de cambios genéticos heredado de sus padres y factores ambientales como los niveles de ejercicio o la elección de la dieta.
Hasta ahora los estudios habían identificado más de 80 zonas en el genoma asociadas a la diabetes tipo 2, pero se centraban en el papel de las diferencias del ADN común que con frecuencia presenta la población y no concretaban los cambios en la secuencia de ADN o qué genes específicos eran responsables de ese riesgo. Un estudio publicado en Nature en el que participan más de 300 científicos de 22 países, el mayor sobre esta enfermedad, ha analizado el genoma de más de 120.000 personas de Europa, Sur y Este de Asia, América y ífrica para comparar las variaciones genéticas entre individuos con diabetes tipo 2 y personas que no presentan el trastorno. “En este estudio, hemos sido capaces de poner de relieve, con una precisión sin precedentes, una serie de genes que participan directamente en el desarrollo de la diabetes tipo 2”, ha calificado los nuevos hallazgos Marcos McCarthy, del Centro Wellcome Trust de Genética Humana de la Universidad de Oxford y uno de los autores principales del estudio. Los científicos vieron que la mayor parte del riesgo genético de la diabetes tipo 2 se puede atribuir a las diferencias comunes compartidas en el código genético, cada una de las cuales contribuye un poco al riesgo individual de padecer la enfermedad. Algunos investigadores pensaban en su lugar que el riesgo genético estaba dominado por los cambios únicos en un individuo y sus familiares.